EL ARTE DE VIVIR
GRASIAS POR LA VISITA ERES BIENVENID@ A SER PARTE DE NUESTRO FORO FAMILIAR
Entra A Nuestros ForoS
Crear foro
Crear foro
Crear foro
Crear foro
Calendario
Convertidor de Divisas MATAF
Crear foro
FORO DE ASISTENCIA
Crear foro
ANUNCIOS DEL DIA
Bookmarking social

Bookmarking social Digg  Bookmarking social Delicious  Bookmarking social Reddit  Bookmarking social Stumbleupon  Bookmarking social Slashdot  Bookmarking social Yahoo  Bookmarking social Google  Bookmarking social Blinklist  Bookmarking social Blogmarks  Bookmarking social Technorati  

Conserva y comparte la dirección de en tu sitio de bookmarking social

Conserva y comparte la dirección de
EL ARTE DE VIVIR en tu sitio de bookmarking social

foro activo
www.foroactivo.com">
src="http://www.illiweb.com/fa/banner/es/banner5.png" alt="Crear foro" title="foroactivo.com" />

Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Ver el tema anterior Ver el tema siguiente Ir abajo

Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Mensaje por EVENID el Jue Abr 22, 2010 3:43 pm

Los Trastornos Neurológicos





Craneosinostosis


¿Qué es la craneosinostosis?



El cráneo normal consta de varias placas óseas
separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé
crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma una pieza
ósea sólida llamada cráneo.

La craneosinostosis es un trastorno en el que las
suturas se cierran demasiado pronto, lo que origina problemas en el
crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de
las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la
cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos
faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la
craneosinostosis?




Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por
azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las
siguientes maneras:

  • autosómico recesivo
    Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para
    que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la
    madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25
    por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener
    un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual
    proporción.
  • autosómico dominante
    Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el
    trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre
    al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también
    ambos sexos se ven afectados en igual proporción.


La craneosinostosis es una característica de muchos
síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de
herencia y probabilidades de repetición, según el síndrome específico
presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los
miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica
(trastorno genético hereditario) de la craneosinostosis como por
ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o
malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de
craneosinostosis?




Existen diversos tipos de craneosinostosis, los
cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están
comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • plagiocefalia
    La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la
    sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina
    sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del
    crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un
    aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la
    parte de la frente en el lado opuesto tiende a ser excesivamente
    prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una
    forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior
    de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea
    unilateral también puede provocar plagiocefalia.

    La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza
    deformada (asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma
    zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser
    causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente
    (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se
    duerme sobre esa parte del cráneo.

    La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante
    los últimos años. Este aumento puede ser el resultado de la campaña
    “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría
    (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome
    de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros
    factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento
    específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la
    gravedad.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • trigonocefalia
    La trigonocefalia es la fusión de la sutura metópica (frente), la cual
    se extiende desde la parte superior de la cabeza, pasando por la línea
    media de la frente, hacia la nariz. El cierre prematuro de esta sutura
    puede provocar un borde prominente que atraviesa la frente. Algunas
    veces, ésta parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se
    encuentran muy juntos (hipotelorismo).

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • escafocefalia
    La escafocefalia es el cierre prematuro de la fusión de la sutura
    sagital, la cual se extiende desde adelante hacia atrás, por la línea
    media de la parte superior de la cabeza. Esta fusión provoca que el
    craneo adopte una forma larga, desde la parte anterior hacia la
    posterior, y estrecha, de oreja a oreja.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar

¿Cuáles son los síntomas de la
craneosinostosis?




Los bebés con este trastorno presentan cambios en
la forma de la cabeza y la cara que suelen ser bastante evidentes. El
aspecto de la cara del niño puede ser diferente si se la compara con el
otro lado. Entre otros de los síntomas se pueden incluir los siguientes:

  • fontanela tensa o abultada (punto blando localizado en la parte
    superior de la cabeza)
  • somnolencia (o menos alerta de lo normal)
  • venas del cuero cabelludo muy evidentes
  • aumento de la irritabilidad
  • llanto agudo
  • mala alimentación
  • vómitos explosivos
  • aumento de la circunferencia de la cabeza
  • convulsiones
  • ojos prominentes e incapacidad del niño de mirar hacia arriba con la
    cabeza hacia delante
  • retardo en el desarrollo


Los síntomas de la craneosinostosis pueden
parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre
consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?



La craneosinostosis puede ser congénita (presente
al nacer) o puede observarse más adelante, durante un examen físico
detallado, es cual, sumado a las pruebas de diagnóstico, se utiliza para
determinar el diagnóstico. Durante el examen, el médico de su hijo
obtiene los antecedentes prenatales y de nacimiento completos del niño y
averigua si existen antecedentes familiares de craneosinostosis u otras
anomalías de la cabeza o de la cara. Es posible también que el médico
de su hijo le pregunte acerca de las diferentes etapas del desarrollo ya
que la craneosinostosis puede asociarse con otros trastornos
neuromusculares. El retardo en el desarrollo a menudo requiere un
seguimiento médico más exhaustivo para poder así evaluar los problemas
subyacentes.

Durante el examen, se mide la circunferencia de la
cabeza de su hijo y se la representa en una gráfica para identificar los
valores normales y anormales.

Entre los exámenes de diagnóstico que pueden
realizarse para confirmar la craneosinostosis se incluyen los
siguientes:

  • radiografía de la cabeza - examen
    de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible
    para obtener imágenes de los tejidos, los huesos y los órganos internos
    en una placa radiográfica.
  • tomografía computarizada (También
    llamada TC o TAC.) de la cabeza - procedimiento de diagnóstico por imágenes que
    utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para
    obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas")
    de la cabeza, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra
    imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos,
    los músculos, el tejido adiposo y los órganos. Las tomografías
    computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.

Tratamiento para la craneosinostosis:



El tratamiento específico para la craneosinostosis
será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes
    médicos
  • la gravedad de la craneosinostosis
  • el tipo de craneosinostosis (qué suturas están comprometidas)
  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos
    o terapias
  • las expectativas para la evolución de la craneosinostosis
  • su opinión o preferencia


Generalmente, el tratamiento recomendado suele ser
la cirugía y su objetivo es reducir la presión en la cabeza y corregir
las deformidades de los huesos del cráneo y de la cara.

El momento ideal para realizar la intervención es
antes de que el niño cumpla 1 año de edad, ya que los huesos son aún muy
blandos y fáciles de manipular. Sin embargo, según la gravedad del
trastorno, es posible que la cirugía deba realizarse con más
anticipación.

Antes de la cirugía, el médico de su hijo le
explicará la operación y le mostrará fotografías de "antes y después" de
niños que se han sometido a un tipo de intervención similar.

Después de la operación, es normal que el niño
tenga un vendaje tipo turbante alrededor de la cabeza y que su rostro y
párpados se encuentren hinchados. También, se suele trasladar al niño a
la unidad de cuidados intensivos (UCI) para poder controlarlo más
eficientemente.

Los problemas que pudieran surgir luego de la
cirugía pueden presentarse de repente o al cabo de un cierto tiempo. Es
posible también que el niño experimente todas o algunas de las
siguientes complicaciones:

  • fiebre (de más de 38º C, o 101° F)
  • vómitos
  • dolores de cabeza
  • irritabilidad
  • enrojecimiento e hinchazón a lo largo de las áreas de incisión
  • disminución del estado de alerta
  • fatiga


Estas complicaciones requieren de una evaluación
inmediata por parte del cirujano de su hijo. El equipo del cuidado de la
salud brindará información a los familiares acerca de cómo cuidar al
niño en casa y sobre los problemas específicos que requieren atención
médica inmediata.
Consideraciones de por vida para un niño con
craneosinostosis:




La clave para el tratamiento de este trastorno es
la detección y el tratamiento precoces. Ciertas formas de
craneosinostosis pueden afectar el cerebro y el desarrollo del niño. La
seriedad de los problemas depende de la gravedad del trastorno, la
cantidad de suturas que están fusionadas y la presencia de problemas
cerebrales o en otros aparatos y sistemas del cuerpo que pudieran
afectar al niño.

Es posible que el médico recomiende la asesoría
genética para evaluar a los padres del niño y así detectar cualquier
trastorno hereditario que tienda a transmitirse en las familias.

Un niño con craneosinostosis requiere evaluaciones
médicas frecuentes para asegurarse de que su cráneo, sus huesos faciales
y su cerebro se desarrollen con normalidad. El equipo médico trabaja
junto con la familia del niño y le brindará información y asesoramiento
para mejorar la salud y el bienestar del paciente.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]

EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Re: Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Mensaje por EVENID el Jue Abr 22, 2010 3:45 pm

ALBORADA escribió:Los Trastornos Neurológicos





Craneosinostosis


¿Qué es la craneosinostosis?



El cráneo normal consta de varias placas óseas
separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé
crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma una pieza
ósea sólida llamada cráneo.

La craneosinostosis es un trastorno en el que las
suturas se cierran demasiado pronto, lo que origina problemas en el
crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de
las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la
cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos
faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la
craneosinostosis?




Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por
azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las
siguientes maneras:

  • autosómico recesivo
    Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para
    que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la
    madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25
    por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener
    un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual
    proporción.
  • autosómico dominante
    Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el
    trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre
    al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también
    ambos sexos se ven afectados en igual proporción.


La craneosinostosis es una característica de muchos
síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de
herencia y probabilidades de repetición, según el síndrome específico
presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los
miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica
(trastorno genético hereditario) de la craneosinostosis como por
ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o
malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de
craneosinostosis?




Existen diversos tipos de craneosinostosis, los
cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están
comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • plagiocefalia
    La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la
    sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina
    sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del
    crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un
    aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la
    parte de la frente en el lado opuesto tiende a ser excesivamente
    prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una
    forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior
    de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea
    unilateral también puede provocar plagiocefalia.

    La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza
    deformada (asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma
    zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser
    causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente
    (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se
    duerme sobre esa parte del cráneo.

    La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante
    los últimos años. Este aumento puede ser el resultado de la campaña
    “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría
    (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome
    de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros
    factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento
    específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la
    gravedad.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • trigonocefalia
    La trigonocefalia es la fusión de la sutura metópica (frente), la cual
    se extiende desde la parte superior de la cabeza, pasando por la línea
    media de la frente, hacia la nariz. El cierre prematuro de esta sutura
    puede provocar un borde prominente que atraviesa la frente. Algunas
    veces, ésta parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se
    encuentran muy juntos (hipotelorismo).

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • escafocefalia
    La escafocefalia es el cierre prematuro de la fusión de la sutura
    sagital, la cual se extiende desde adelante hacia atrás, por la línea
    media de la parte superior de la cabeza. Esta fusión provoca que el
    craneo adopte una forma larga, desde la parte anterior hacia la
    posterior, y estrecha, de oreja a oreja.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar

¿Cuáles son los síntomas de la
craneosinostosis?




Los bebés con este trastorno presentan cambios en
la forma de la cabeza y la cara que suelen ser bastante evidentes. El
aspecto de la cara del niño puede ser diferente si se la compara con el
otro lado. Entre otros de los síntomas se pueden incluir los siguientes:

  • fontanela tensa o abultada (punto blando localizado en la parte
    superior de la cabeza)
  • somnolencia (o menos alerta de lo normal)
  • venas del cuero cabelludo muy evidentes
  • aumento de la irritabilidad
  • llanto agudo
  • mala alimentación
  • vómitos explosivos
  • aumento de la circunferencia de la cabeza
  • convulsiones
  • ojos prominentes e incapacidad del niño de mirar hacia arriba con la
    cabeza hacia delante
  • retardo en el desarrollo


Los síntomas de la craneosinostosis pueden
parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre
consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?



La craneosinostosis puede ser congénita (presente
al nacer) o puede observarse más adelante, durante un examen físico
detallado, es cual, sumado a las pruebas de diagnóstico, se utiliza para
determinar el diagnóstico. Durante el examen, el médico de su hijo
obtiene los antecedentes prenatales y de nacimiento completos del niño y
averigua si existen antecedentes familiares de craneosinostosis u otras
anomalías de la cabeza o de la cara. Es posible también que el médico
de su hijo le pregunte acerca de las diferentes etapas del desarrollo ya
que la craneosinostosis puede asociarse con otros trastornos
neuromusculares. El retardo en el desarrollo a menudo requiere un
seguimiento médico más exhaustivo para poder así evaluar los problemas
subyacentes.

Durante el examen, se mide la circunferencia de la
cabeza de su hijo y se la representa en una gráfica para identificar los
valores normales y anormales.

Entre los exámenes de diagnóstico que pueden
realizarse para confirmar la craneosinostosis se incluyen los
siguientes:

  • radiografía de la cabeza - examen
    de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible
    para obtener imágenes de los tejidos, los huesos y los órganos internos
    en una placa radiográfica.
  • tomografía computarizada (También
    llamada TC o TAC.) de la cabeza - procedimiento de diagnóstico por imágenes que
    utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para
    obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas")
    de la cabeza, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra
    imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos,
    los músculos, el tejido adiposo y los órganos. Las tomografías
    computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.

Tratamiento para la craneosinostosis:



El tratamiento específico para la craneosinostosis
será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes
    médicos
  • la gravedad de la craneosinostosis
  • el tipo de craneosinostosis (qué suturas están comprometidas)
  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos
    o terapias
  • las expectativas para la evolución de la craneosinostosis
  • su opinión o preferencia


Generalmente, el tratamiento recomendado suele ser
la cirugía y su objetivo es reducir la presión en la cabeza y corregir
las deformidades de los huesos del cráneo y de la cara.

El momento ideal para realizar la intervención es
antes de que el niño cumpla 1 año de edad, ya que los huesos son aún muy
blandos y fáciles de manipular. Sin embargo, según la gravedad del
trastorno, es posible que la cirugía deba realizarse con más
anticipación.

Antes de la cirugía, el médico de su hijo le
explicará la operación y le mostrará fotografías de "antes y después" de
niños que se han sometido a un tipo de intervención similar.

Después de la operación, es normal que el niño
tenga un vendaje tipo turbante alrededor de la cabeza y que su rostro y
párpados se encuentren hinchados. También, se suele trasladar al niño a
la unidad de cuidados intensivos (UCI) para poder controlarlo más
eficientemente.

Los problemas que pudieran surgir luego de la
cirugía pueden presentarse de repente o al cabo de un cierto tiempo. Es
posible también que el niño experimente todas o algunas de las
siguientes complicaciones:

  • fiebre (de más de 38º C, o 101° F)
  • vómitos
  • dolores de cabeza
  • irritabilidad
  • enrojecimiento e hinchazón a lo largo de las áreas de incisión
  • disminución del estado de alerta
  • fatiga


Estas complicaciones requieren de una evaluación
inmediata por parte del cirujano de su hijo. El equipo del cuidado de la
salud brindará información a los familiares acerca de cómo cuidar al
niño en casa y sobre los problemas específicos que requieren atención
médica inmediata.
Consideraciones de por vida para un niño con
craneosinostosis:




La clave para el tratamiento de este trastorno es
la detección y el tratamiento precoces. Ciertas formas de
craneosinostosis pueden afectar el cerebro y el desarrollo del niño. La
seriedad de los problemas depende de la gravedad del trastorno, la
cantidad de suturas que están fusionadas y la presencia de problemas
cerebrales o en otros aparatos y sistemas del cuerpo que pudieran
afectar al niño.

Es posible que el médico recomiende la asesoría
genética para evaluar a los padres del niño y así detectar cualquier
trastorno hereditario que tienda a transmitirse en las familias.

Un niño con craneosinostosis requiere evaluaciones
médicas frecuentes para asegurarse de que su cráneo, sus huesos faciales
y su cerebro se desarrollen con normalidad. El equipo médico trabaja
junto con la familia del niño y le brindará información y asesoramiento
para mejorar la salud y el bienestar del paciente.
Las Anomalías Craneofaciales




Índice
de Las Anomalías Craniofaciales

La
Anatomía del Cráneo del Recién Nacido

Descripción
General de las Anomalías Craneofaciales

El
Equipo Craneofacial

El
Labio Leporino, El Paladar Hendido

La
Craneosinostosis

La
Plagiocefalia Deformacional

La
Microsomía Hemifacial

Las
Malformaciones Vasculares y los Hemangiomas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La palabra craneofacial deriva de la palabra cráneo,
relativo a la calota o cráneo, y facial, relativo a la cara. Anomalía es
un término médico que significa "irregularidad" o "diferente de lo
normal". Las anomalías craneofaciales (su sigla en inglés es CFA) son un
grupo de deformidades que comprometen el crecimiento de los huesos de
la cabeza y la cara. Estas anomalías son congénitas (presentes al nacer)
y varían en tipo y gravedad. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Según la opinión general de los expertos, son muchos los factores que
contribuyen al desarrollo de las anomalías craneofaciales. Algunas se
producen como consecuencia de mutaciones genéticas (los genes múltiples
se heredan de ambos padres), mientras que otras pueden ser el resultado
de la incidencia de factores ambientales que los científicos no
comprenden en su totalidad.
Los estudios de investigación continúan concentrándose en el gen
normal y en cómo una mutación genética origina las diversas anomalías.
En la actualidad, se están desarrollando nuevos métodos de terapia
génica.
En los últimos años, los cirujanos plásticos y los cirujanos
craneofaciales desarrollaron nuevas técnicas e intervenciones
quirúrgicas para la atención de un niño con una anomalía craneofacial.
Estos niños a menudo padecen diversos problemas que requieren la
experiencia de un equipo multidisciplinario, el cual cubrirá sus
necesidades médicas, físicas y psicosociales así como también las de sus
familias.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]

EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Re: Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Mensaje por EVENID el Jue Abr 22, 2010 3:47 pm

ALBORADA escribió:
ALBORADA escribió:Los Trastornos Neurológicos





Craneosinostosis


¿Qué es la craneosinostosis?



El cráneo normal consta de varias placas óseas
separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé
crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma una pieza
ósea sólida llamada cráneo.

La craneosinostosis es un trastorno en el que las
suturas se cierran demasiado pronto, lo que origina problemas en el
crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de
las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la
cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos
faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la
craneosinostosis?




Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por
azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las
siguientes maneras:

  • autosómico recesivo
    Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para
    que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la
    madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25
    por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener
    un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual
    proporción.
  • autosómico dominante
    Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el
    trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre
    al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también
    ambos sexos se ven afectados en igual proporción.


La craneosinostosis es una característica de muchos
síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de
herencia y probabilidades de repetición, según el síndrome específico
presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los
miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica
(trastorno genético hereditario) de la craneosinostosis como por
ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o
malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de
craneosinostosis?




Existen diversos tipos de craneosinostosis, los
cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están
comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • plagiocefalia
    La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la
    sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina
    sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del
    crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un
    aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la
    parte de la frente en el lado opuesto tiende a ser excesivamente
    prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una
    forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior
    de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea
    unilateral también puede provocar plagiocefalia.

    La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza
    deformada (asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma
    zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser
    causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente
    (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se
    duerme sobre esa parte del cráneo.

    La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante
    los últimos años. Este aumento puede ser el resultado de la campaña
    “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría
    (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome
    de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros
    factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento
    específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la
    gravedad.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • trigonocefalia
    La trigonocefalia es la fusión de la sutura metópica (frente), la cual
    se extiende desde la parte superior de la cabeza, pasando por la línea
    media de la frente, hacia la nariz. El cierre prematuro de esta sutura
    puede provocar un borde prominente que atraviesa la frente. Algunas
    veces, ésta parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se
    encuentran muy juntos (hipotelorismo).

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • escafocefalia
    La escafocefalia es el cierre prematuro de la fusión de la sutura
    sagital, la cual se extiende desde adelante hacia atrás, por la línea
    media de la parte superior de la cabeza. Esta fusión provoca que el
    craneo adopte una forma larga, desde la parte anterior hacia la
    posterior, y estrecha, de oreja a oreja.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar

¿Cuáles son los síntomas de la
craneosinostosis?




Los bebés con este trastorno presentan cambios en
la forma de la cabeza y la cara que suelen ser bastante evidentes. El
aspecto de la cara del niño puede ser diferente si se la compara con el
otro lado. Entre otros de los síntomas se pueden incluir los siguientes:

  • fontanela tensa o abultada (punto blando localizado en la parte
    superior de la cabeza)
  • somnolencia (o menos alerta de lo normal)
  • venas del cuero cabelludo muy evidentes
  • aumento de la irritabilidad
  • llanto agudo
  • mala alimentación
  • vómitos explosivos
  • aumento de la circunferencia de la cabeza
  • convulsiones
  • ojos prominentes e incapacidad del niño de mirar hacia arriba con la
    cabeza hacia delante
  • retardo en el desarrollo


Los síntomas de la craneosinostosis pueden
parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre
consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?



La craneosinostosis puede ser congénita (presente
al nacer) o puede observarse más adelante, durante un examen físico
detallado, es cual, sumado a las pruebas de diagnóstico, se utiliza para
determinar el diagnóstico. Durante el examen, el médico de su hijo
obtiene los antecedentes prenatales y de nacimiento completos del niño y
averigua si existen antecedentes familiares de craneosinostosis u otras
anomalías de la cabeza o de la cara. Es posible también que el médico
de su hijo le pregunte acerca de las diferentes etapas del desarrollo ya
que la craneosinostosis puede asociarse con otros trastornos
neuromusculares. El retardo en el desarrollo a menudo requiere un
seguimiento médico más exhaustivo para poder así evaluar los problemas
subyacentes.

Durante el examen, se mide la circunferencia de la
cabeza de su hijo y se la representa en una gráfica para identificar los
valores normales y anormales.

Entre los exámenes de diagnóstico que pueden
realizarse para confirmar la craneosinostosis se incluyen los
siguientes:

  • radiografía de la cabeza - examen
    de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible
    para obtener imágenes de los tejidos, los huesos y los órganos internos
    en una placa radiográfica.
  • tomografía computarizada (También
    llamada TC o TAC.) de la cabeza - procedimiento de diagnóstico por imágenes que
    utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para
    obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas")
    de la cabeza, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra
    imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos,
    los músculos, el tejido adiposo y los órganos. Las tomografías
    computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.

Tratamiento para la craneosinostosis:



El tratamiento específico para la craneosinostosis
será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes
    médicos
  • la gravedad de la craneosinostosis
  • el tipo de craneosinostosis (qué suturas están comprometidas)
  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos
    o terapias
  • las expectativas para la evolución de la craneosinostosis
  • su opinión o preferencia


Generalmente, el tratamiento recomendado suele ser
la cirugía y su objetivo es reducir la presión en la cabeza y corregir
las deformidades de los huesos del cráneo y de la cara.

El momento ideal para realizar la intervención es
antes de que el niño cumpla 1 año de edad, ya que los huesos son aún muy
blandos y fáciles de manipular. Sin embargo, según la gravedad del
trastorno, es posible que la cirugía deba realizarse con más
anticipación.

Antes de la cirugía, el médico de su hijo le
explicará la operación y le mostrará fotografías de "antes y después" de
niños que se han sometido a un tipo de intervención similar.

Después de la operación, es normal que el niño
tenga un vendaje tipo turbante alrededor de la cabeza y que su rostro y
párpados se encuentren hinchados. También, se suele trasladar al niño a
la unidad de cuidados intensivos (UCI) para poder controlarlo más
eficientemente.

Los problemas que pudieran surgir luego de la
cirugía pueden presentarse de repente o al cabo de un cierto tiempo. Es
posible también que el niño experimente todas o algunas de las
siguientes complicaciones:

  • fiebre (de más de 38º C, o 101° F)
  • vómitos
  • dolores de cabeza
  • irritabilidad
  • enrojecimiento e hinchazón a lo largo de las áreas de incisión
  • disminución del estado de alerta
  • fatiga


Estas complicaciones requieren de una evaluación
inmediata por parte del cirujano de su hijo. El equipo del cuidado de la
salud brindará información a los familiares acerca de cómo cuidar al
niño en casa y sobre los problemas específicos que requieren atención
médica inmediata.
Consideraciones de por vida para un niño con
craneosinostosis:




La clave para el tratamiento de este trastorno es
la detección y el tratamiento precoces. Ciertas formas de
craneosinostosis pueden afectar el cerebro y el desarrollo del niño. La
seriedad de los problemas depende de la gravedad del trastorno, la
cantidad de suturas que están fusionadas y la presencia de problemas
cerebrales o en otros aparatos y sistemas del cuerpo que pudieran
afectar al niño.

Es posible que el médico recomiende la asesoría
genética para evaluar a los padres del niño y así detectar cualquier
trastorno hereditario que tienda a transmitirse en las familias.

Un niño con craneosinostosis requiere evaluaciones
médicas frecuentes para asegurarse de que su cráneo, sus huesos faciales
y su cerebro se desarrollen con normalidad. El equipo médico trabaja
junto con la familia del niño y le brindará información y asesoramiento
para mejorar la salud y el bienestar del paciente.
Las Anomalías Craneofaciales




Índice
de Las Anomalías Craniofaciales

La
Anatomía del Cráneo del Recién Nacido

Descripción
General de las Anomalías Craneofaciales

El
Equipo Craneofacial

El
Labio Leporino, El Paladar Hendido

La
Craneosinostosis

La
Plagiocefalia Deformacional

La
Microsomía Hemifacial

Las
Malformaciones Vasculares y los Hemangiomas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La palabra craneofacial deriva de la palabra cráneo,
relativo a la calota o cráneo, y facial, relativo a la cara. Anomalía es
un término médico que significa "irregularidad" o "diferente de lo
normal". Las anomalías craneofaciales (su sigla en inglés es CFA) son un
grupo de deformidades que comprometen el crecimiento de los huesos de
la cabeza y la cara. Estas anomalías son congénitas (presentes al nacer)
y varían en tipo y gravedad. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Según la opinión general de los expertos, son muchos los factores que
contribuyen al desarrollo de las anomalías craneofaciales. Algunas se
producen como consecuencia de mutaciones genéticas (los genes múltiples
se heredan de ambos padres), mientras que otras pueden ser el resultado
de la incidencia de factores ambientales que los científicos no
comprenden en su totalidad.
Los estudios de investigación continúan concentrándose en el gen
normal y en cómo una mutación genética origina las diversas anomalías.
En la actualidad, se están desarrollando nuevos métodos de terapia
génica.
En los últimos años, los cirujanos plásticos y los cirujanos
craneofaciales desarrollaron nuevas técnicas e intervenciones
quirúrgicas para la atención de un niño con una anomalía craneofacial.
Estos niños a menudo padecen diversos problemas que requieren la
experiencia de un equipo multidisciplinario, el cual cubrirá sus
necesidades médicas, físicas y psicosociales así como también las de sus
familias.
La Ortopedia




Índice
de la Ortopedia

El
Equipo Ortopédico Pediátrico

Los
Procedimientos de Evaluación

Los
Trastornos Congénitos y Hereditarios

Los
Trastornos del Crecimiento

Los
Trastornos Inflamatorios e Infecciosos

El
Cáncer de Hueso

Las
Fracturas

El
Uso de Muletas

Los
Tipos de Yeso e Instrucciones de Mantenimiento

Las
Lesiones Deportivas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La ortopedia es la rama de la medicina que se ocupa de
las enfermedades, las lesiones y otros trastornos del sistema
músculoesquelético. Este sistema está compuesto por los huesos, los
músculos, los tendones, los ligamentos y los nervios del cuerpo. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
La ortopedia pediátrica se especializa en el control y tratamiento de
los trastornos músculoesqueléticos que afectan únicamente a los niños;
desde el nacimiento hasta la adolescencia. Los niños no son sólo adultos
pequeños, y requieren un cuidado muy especial en el tratamiento de sus
necesidades a lo largo de su crecimiento y desarrollo.
Los profesionales del cuidado de la salud que proveen servicios
ortopédicos integrales se especializan en el tratamiento y cuidado de
los trastornos congénitos y hereditarios, los problemas del crecimiento,
los problemas inflamatorios e infecciosos, las fracturas y las lesiones
deportivas.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]

EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Re: Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Mensaje por EVENID el Jue Abr 22, 2010 3:50 pm

ALBORADA escribió:
ALBORADA escribió:
ALBORADA escribió:Los Trastornos Neurológicos





Craneosinostosis


¿Qué es la craneosinostosis?



El cráneo normal consta de varias placas óseas
separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé
crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma una pieza
ósea sólida llamada cráneo.

La craneosinostosis es un trastorno en el que las
suturas se cierran demasiado pronto, lo que origina problemas en el
crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de
las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la
cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos
faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la
craneosinostosis?




Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por
azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las
siguientes maneras:

  • autosómico recesivo
    Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para
    que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la
    madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25
    por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener
    un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual
    proporción.
  • autosómico dominante
    Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el
    trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre
    al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también
    ambos sexos se ven afectados en igual proporción.


La craneosinostosis es una característica de muchos
síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de
herencia y probabilidades de repetición, según el síndrome específico
presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los
miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica
(trastorno genético hereditario) de la craneosinostosis como por
ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o
malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de
craneosinostosis?




Existen diversos tipos de craneosinostosis, los
cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están
comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • plagiocefalia
    La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la
    sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina
    sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del
    crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un
    aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la
    parte de la frente en el lado opuesto tiende a ser excesivamente
    prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una
    forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior
    de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea
    unilateral también puede provocar plagiocefalia.

    La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza
    deformada (asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma
    zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser
    causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente
    (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se
    duerme sobre esa parte del cráneo.

    La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante
    los últimos años. Este aumento puede ser el resultado de la campaña
    “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría
    (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome
    de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros
    factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento
    específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la
    gravedad.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • trigonocefalia
    La trigonocefalia es la fusión de la sutura metópica (frente), la cual
    se extiende desde la parte superior de la cabeza, pasando por la línea
    media de la frente, hacia la nariz. El cierre prematuro de esta sutura
    puede provocar un borde prominente que atraviesa la frente. Algunas
    veces, ésta parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se
    encuentran muy juntos (hipotelorismo).

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • escafocefalia
    La escafocefalia es el cierre prematuro de la fusión de la sutura
    sagital, la cual se extiende desde adelante hacia atrás, por la línea
    media de la parte superior de la cabeza. Esta fusión provoca que el
    craneo adopte una forma larga, desde la parte anterior hacia la
    posterior, y estrecha, de oreja a oreja.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar

¿Cuáles son los síntomas de la
craneosinostosis?




Los bebés con este trastorno presentan cambios en
la forma de la cabeza y la cara que suelen ser bastante evidentes. El
aspecto de la cara del niño puede ser diferente si se la compara con el
otro lado. Entre otros de los síntomas se pueden incluir los siguientes:

  • fontanela tensa o abultada (punto blando localizado en la parte
    superior de la cabeza)
  • somnolencia (o menos alerta de lo normal)
  • venas del cuero cabelludo muy evidentes
  • aumento de la irritabilidad
  • llanto agudo
  • mala alimentación
  • vómitos explosivos
  • aumento de la circunferencia de la cabeza
  • convulsiones
  • ojos prominentes e incapacidad del niño de mirar hacia arriba con la
    cabeza hacia delante
  • retardo en el desarrollo


Los síntomas de la craneosinostosis pueden
parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre
consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?



La craneosinostosis puede ser congénita (presente
al nacer) o puede observarse más adelante, durante un examen físico
detallado, es cual, sumado a las pruebas de diagnóstico, se utiliza para
determinar el diagnóstico. Durante el examen, el médico de su hijo
obtiene los antecedentes prenatales y de nacimiento completos del niño y
averigua si existen antecedentes familiares de craneosinostosis u otras
anomalías de la cabeza o de la cara. Es posible también que el médico
de su hijo le pregunte acerca de las diferentes etapas del desarrollo ya
que la craneosinostosis puede asociarse con otros trastornos
neuromusculares. El retardo en el desarrollo a menudo requiere un
seguimiento médico más exhaustivo para poder así evaluar los problemas
subyacentes.

Durante el examen, se mide la circunferencia de la
cabeza de su hijo y se la representa en una gráfica para identificar los
valores normales y anormales.

Entre los exámenes de diagnóstico que pueden
realizarse para confirmar la craneosinostosis se incluyen los
siguientes:

  • radiografía de la cabeza - examen
    de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible
    para obtener imágenes de los tejidos, los huesos y los órganos internos
    en una placa radiográfica.
  • tomografía computarizada (También
    llamada TC o TAC.) de la cabeza - procedimiento de diagnóstico por imágenes que
    utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para
    obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas")
    de la cabeza, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra
    imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos,
    los músculos, el tejido adiposo y los órganos. Las tomografías
    computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.

Tratamiento para la craneosinostosis:



El tratamiento específico para la craneosinostosis
será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes
    médicos
  • la gravedad de la craneosinostosis
  • el tipo de craneosinostosis (qué suturas están comprometidas)
  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos
    o terapias
  • las expectativas para la evolución de la craneosinostosis
  • su opinión o preferencia


Generalmente, el tratamiento recomendado suele ser
la cirugía y su objetivo es reducir la presión en la cabeza y corregir
las deformidades de los huesos del cráneo y de la cara.

El momento ideal para realizar la intervención es
antes de que el niño cumpla 1 año de edad, ya que los huesos son aún muy
blandos y fáciles de manipular. Sin embargo, según la gravedad del
trastorno, es posible que la cirugía deba realizarse con más
anticipación.

Antes de la cirugía, el médico de su hijo le
explicará la operación y le mostrará fotografías de "antes y después" de
niños que se han sometido a un tipo de intervención similar.

Después de la operación, es normal que el niño
tenga un vendaje tipo turbante alrededor de la cabeza y que su rostro y
párpados se encuentren hinchados. También, se suele trasladar al niño a
la unidad de cuidados intensivos (UCI) para poder controlarlo más
eficientemente.

Los problemas que pudieran surgir luego de la
cirugía pueden presentarse de repente o al cabo de un cierto tiempo. Es
posible también que el niño experimente todas o algunas de las
siguientes complicaciones:

  • fiebre (de más de 38º C, o 101° F)
  • vómitos
  • dolores de cabeza
  • irritabilidad
  • enrojecimiento e hinchazón a lo largo de las áreas de incisión
  • disminución del estado de alerta
  • fatiga


Estas complicaciones requieren de una evaluación
inmediata por parte del cirujano de su hijo. El equipo del cuidado de la
salud brindará información a los familiares acerca de cómo cuidar al
niño en casa y sobre los problemas específicos que requieren atención
médica inmediata.
Consideraciones de por vida para un niño con
craneosinostosis:




La clave para el tratamiento de este trastorno es
la detección y el tratamiento precoces. Ciertas formas de
craneosinostosis pueden afectar el cerebro y el desarrollo del niño. La
seriedad de los problemas depende de la gravedad del trastorno, la
cantidad de suturas que están fusionadas y la presencia de problemas
cerebrales o en otros aparatos y sistemas del cuerpo que pudieran
afectar al niño.

Es posible que el médico recomiende la asesoría
genética para evaluar a los padres del niño y así detectar cualquier
trastorno hereditario que tienda a transmitirse en las familias.

Un niño con craneosinostosis requiere evaluaciones
médicas frecuentes para asegurarse de que su cráneo, sus huesos faciales
y su cerebro se desarrollen con normalidad. El equipo médico trabaja
junto con la familia del niño y le brindará información y asesoramiento
para mejorar la salud y el bienestar del paciente.
Las Anomalías Craneofaciales




Índice
de Las Anomalías Craniofaciales

La
Anatomía del Cráneo del Recién Nacido

Descripción
General de las Anomalías Craneofaciales

El
Equipo Craneofacial

El
Labio Leporino, El Paladar Hendido

La
Craneosinostosis

La
Plagiocefalia Deformacional

La
Microsomía Hemifacial

Las
Malformaciones Vasculares y los Hemangiomas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La palabra craneofacial deriva de la palabra cráneo,
relativo a la calota o cráneo, y facial, relativo a la cara. Anomalía es
un término médico que significa "irregularidad" o "diferente de lo
normal". Las anomalías craneofaciales (su sigla en inglés es CFA) son un
grupo de deformidades que comprometen el crecimiento de los huesos de
la cabeza y la cara. Estas anomalías son congénitas (presentes al nacer)
y varían en tipo y gravedad. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Según la opinión general de los expertos, son muchos los factores que
contribuyen al desarrollo de las anomalías craneofaciales. Algunas se
producen como consecuencia de mutaciones genéticas (los genes múltiples
se heredan de ambos padres), mientras que otras pueden ser el resultado
de la incidencia de factores ambientales que los científicos no
comprenden en su totalidad.
Los estudios de investigación continúan concentrándose en el gen
normal y en cómo una mutación genética origina las diversas anomalías.
En la actualidad, se están desarrollando nuevos métodos de terapia
génica.
En los últimos años, los cirujanos plásticos y los cirujanos
craneofaciales desarrollaron nuevas técnicas e intervenciones
quirúrgicas para la atención de un niño con una anomalía craneofacial.
Estos niños a menudo padecen diversos problemas que requieren la
experiencia de un equipo multidisciplinario, el cual cubrirá sus
necesidades médicas, físicas y psicosociales así como también las de sus
familias.
La Ortopedia




Índice
de la Ortopedia

El
Equipo Ortopédico Pediátrico

Los
Procedimientos de Evaluación

Los
Trastornos Congénitos y Hereditarios

Los
Trastornos del Crecimiento

Los
Trastornos Inflamatorios e Infecciosos

El
Cáncer de Hueso

Las
Fracturas

El
Uso de Muletas

Los
Tipos de Yeso e Instrucciones de Mantenimiento

Las
Lesiones Deportivas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La ortopedia es la rama de la medicina que se ocupa de
las enfermedades, las lesiones y otros trastornos del sistema
músculoesquelético. Este sistema está compuesto por los huesos, los
músculos, los tendones, los ligamentos y los nervios del cuerpo. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
La ortopedia pediátrica se especializa en el control y tratamiento de
los trastornos músculoesqueléticos que afectan únicamente a los niños;
desde el nacimiento hasta la adolescencia. Los niños no son sólo adultos
pequeños, y requieren un cuidado muy especial en el tratamiento de sus
necesidades a lo largo de su crecimiento y desarrollo.
Los profesionales del cuidado de la salud que proveen servicios
ortopédicos integrales se especializan en el tratamiento y cuidado de
los trastornos congénitos y hereditarios, los problemas del crecimiento,
los problemas inflamatorios e infecciosos, las fracturas y las lesiones
deportivas.
El Recién Nacido de Alto Riesgo




Índice
del Recién Nacido de Alto Riesgo

La
Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN, su sigla en inglés es
NICU)

Las
Evaluaciones de los Recién Nacidos

El
Cuidado de los Bebés en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales
(UCIN, su sigla en inglés es NICU)

Los
Trastornos y las Complicaciones Comunes

El
Rol de los Padres en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN,
su sigla en inglés es NICU)

La
Lactancia en el Recién Nacido de Alto Riesgo

La
Llegada del Bebé a su Hogar

Glosario
Los
Recursos en la Red

Toda familia espera con ansiedad el nacimiento de un
bebé saludable. Es un momento de alegría y mucha expectativa. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen] Sin embargo, a veces es posible que se presenten
dificultades y desafíos inesperados. Ciertos recién nacidos se
consideran de alto riesgo; esto significa que algunos tienen mayores
posibilidades de sufrir complicaciones debido a los trastornos que se
presentaron durante el desarrollo fetal, los trastornos de gestación en
la madre o los problemas que pueden originarse durante el trabajo de
parto y el parto. A veces, las complicaciones son inesperadas y pueden
producirse sin que haya indicios previos. En otras ocasiones, existen
ciertos factores de riesgo que aumentan la posibilidad de que aparezcan
problemas.
Afortunadamente, los avances tecnológicos permiten mejorar el cuidado
de los recién nacidos enfermos día a día. Bajo el cuidado de médicos
especializados y otros profesionales encargados del cuidado de la salud,
los bebés tienen hoy más que nunca mayores posibilidades de sobrevivir y
mejorar.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]

EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Re: Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Mensaje por EVENID el Jue Abr 22, 2010 3:52 pm

ALBORADA escribió:
ALBORADA escribió:
ALBORADA escribió:
ALBORADA escribió:Los Trastornos Neurológicos





Craneosinostosis


¿Qué es la craneosinostosis?



El cráneo normal consta de varias placas óseas
separadas por suturas (articulaciones fibrosas). A medida que el bebé
crece y se desarrolla, estas suturas se cierran y se forma una pieza
ósea sólida llamada cráneo.

La craneosinostosis es un trastorno en el que las
suturas se cierran demasiado pronto, lo que origina problemas en el
crecimiento normal del cráneo y del cerebro. Este cierre prematuro de
las suturas también puede provocar un aumento de la presión dentro de la
cabeza y un cambio en el aspecto normal y simétrico de los huesos
faciales o del cráneo.
¿Cuáles son las causas de la
craneosinostosis?




Este trastorno suele ser esporádico (ocurre por
azar). En algunas familias, la craneosinostosis se hereda de una de las
siguientes maneras:

  • autosómico recesivo
    Autosómico recesivo significa que se necesitan dos copias del gen para
    que el trastorno se manifieste, una heredada del padre y otra de la
    madre, que son portadores obligados. Los padres portadores tienen un 25
    por ciento (una en cuatro) de probabilidades en cada embarazo de tener
    un niño con craneosinostosis. Ambos sexos se ven afectados en igual
    proporción.
  • autosómico dominante
    Autosómico dominante significa que se necesita un gen para que el
    trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la madre
    al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo. Aquí también
    ambos sexos se ven afectados en igual proporción.


La craneosinostosis es una característica de muchos
síndromes genéticos diferentes que tienen una variedad de patrones de
herencia y probabilidades de repetición, según el síndrome específico
presente. Es importante examinar minuciosamente al niño así como a los
miembros de la familia para detectar señales de una causa sindrómica
(trastorno genético hereditario) de la craneosinostosis como por
ejemplo, defectos de las extremidades, anomalías del oído o la oreja o
malformaciones cardiovasculares.
¿Cuáles son los distintos tipos de
craneosinostosis?




Existen diversos tipos de craneosinostosis, los
cuales reciben nombres diferentes, según qué sutura, o suturas, están
comprometidas. Entre estos nombres se encuentran los siguientes:
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • plagiocefalia
    La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o el derecho de la
    sutura coronal que se extiende de oreja a oreja, lo que se denomina
    sinostosis coronal y que da por resultado la interrupción del
    crecimiento de la frente y el ceño. Por lo tanto, se produce un
    aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado mientras que la
    parte de la frente en el lado opuesto tiende a ser excesivamente
    prominente. Además, es posible que el ojo del lado afectado presente una
    forma diferente y que se produzca el aplanamiento de la parte posterior
    de la cabeza (región occipital). La sinostosis de la sutura lambdoidea
    unilateral también puede provocar plagiocefalia.

    La plagiocefalia deformativa (o posicional) hace referencia a la cabeza
    deformada (asimétrica) causada por la presión repetida sobre la misma
    zona de la cabeza. Esto no es una verdadera sinostosis. Puede ser
    causada cuando la parte del cráneo (hueso occipital) que es dependiente
    (en una posición) se aplana debido a la presión, por ejemplo, cuando se
    duerme sobre esa parte del cráneo.

    La cantidad de bebés con plagiocefalia deformativa ha aumentado durante
    los últimos años. Este aumento puede ser el resultado de la campaña
    “Back to Sleep” realizada por la Academia Americana de Pediatría
    (American Academy of Pediatrics) para ayudar a prevenir el síndrome
    de muerte súbita infantil (SIDS, por sus siglas en inglés), aunque otros
    factores pueden causar este tipo de plagiocefalia. El tratamiento
    específico será determinado por el médico de su hijo basándose en la
    gravedad.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • trigonocefalia
    La trigonocefalia es la fusión de la sutura metópica (frente), la cual
    se extiende desde la parte superior de la cabeza, pasando por la línea
    media de la frente, hacia la nariz. El cierre prematuro de esta sutura
    puede provocar un borde prominente que atraviesa la frente. Algunas
    veces, ésta parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se
    encuentran muy juntos (hipotelorismo).

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar


  • escafocefalia
    La escafocefalia es el cierre prematuro de la fusión de la sutura
    sagital, la cual se extiende desde adelante hacia atrás, por la línea
    media de la parte superior de la cabeza. Esta fusión provoca que el
    craneo adopte una forma larga, desde la parte anterior hacia la
    posterior, y estrecha, de oreja a oreja.

[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Clic Imagen para Ampliar

¿Cuáles son los síntomas de la
craneosinostosis?




Los bebés con este trastorno presentan cambios en
la forma de la cabeza y la cara que suelen ser bastante evidentes. El
aspecto de la cara del niño puede ser diferente si se la compara con el
otro lado. Entre otros de los síntomas se pueden incluir los siguientes:

  • fontanela tensa o abultada (punto blando localizado en la parte
    superior de la cabeza)
  • somnolencia (o menos alerta de lo normal)
  • venas del cuero cabelludo muy evidentes
  • aumento de la irritabilidad
  • llanto agudo
  • mala alimentación
  • vómitos explosivos
  • aumento de la circunferencia de la cabeza
  • convulsiones
  • ojos prominentes e incapacidad del niño de mirar hacia arriba con la
    cabeza hacia delante
  • retardo en el desarrollo


Los síntomas de la craneosinostosis pueden
parecerse a los de otros trastornos o problemas médicos. Siempre
consulte al médico de su hijo para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?



La craneosinostosis puede ser congénita (presente
al nacer) o puede observarse más adelante, durante un examen físico
detallado, es cual, sumado a las pruebas de diagnóstico, se utiliza para
determinar el diagnóstico. Durante el examen, el médico de su hijo
obtiene los antecedentes prenatales y de nacimiento completos del niño y
averigua si existen antecedentes familiares de craneosinostosis u otras
anomalías de la cabeza o de la cara. Es posible también que el médico
de su hijo le pregunte acerca de las diferentes etapas del desarrollo ya
que la craneosinostosis puede asociarse con otros trastornos
neuromusculares. El retardo en el desarrollo a menudo requiere un
seguimiento médico más exhaustivo para poder así evaluar los problemas
subyacentes.

Durante el examen, se mide la circunferencia de la
cabeza de su hijo y se la representa en una gráfica para identificar los
valores normales y anormales.

Entre los exámenes de diagnóstico que pueden
realizarse para confirmar la craneosinostosis se incluyen los
siguientes:

  • radiografía de la cabeza - examen
    de diagnóstico que utiliza rayos de energía electromagnética invisible
    para obtener imágenes de los tejidos, los huesos y los órganos internos
    en una placa radiográfica.
  • tomografía computarizada (También
    llamada TC o TAC.) de la cabeza - procedimiento de diagnóstico por imágenes que
    utiliza una combinación de radiografías y tecnología computarizada para
    obtener imágenes de cortes transversales (a menudo llamadas "rebanadas")
    de la cabeza, tanto horizontales como verticales. Una TC muestra
    imágenes detalladas de cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos,
    los músculos, el tejido adiposo y los órganos. Las tomografías
    computarizadas muestran más detalles que las radiografías generales.

Tratamiento para la craneosinostosis:



El tratamiento específico para la craneosinostosis
será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:

  • la edad de su hijo, su estado general de salud y sus antecedentes
    médicos
  • la gravedad de la craneosinostosis
  • el tipo de craneosinostosis (qué suturas están comprometidas)
  • la tolerancia de su hijo a determinados medicamentos, procedimientos
    o terapias
  • las expectativas para la evolución de la craneosinostosis
  • su opinión o preferencia


Generalmente, el tratamiento recomendado suele ser
la cirugía y su objetivo es reducir la presión en la cabeza y corregir
las deformidades de los huesos del cráneo y de la cara.

El momento ideal para realizar la intervención es
antes de que el niño cumpla 1 año de edad, ya que los huesos son aún muy
blandos y fáciles de manipular. Sin embargo, según la gravedad del
trastorno, es posible que la cirugía deba realizarse con más
anticipación.

Antes de la cirugía, el médico de su hijo le
explicará la operación y le mostrará fotografías de "antes y después" de
niños que se han sometido a un tipo de intervención similar.

Después de la operación, es normal que el niño
tenga un vendaje tipo turbante alrededor de la cabeza y que su rostro y
párpados se encuentren hinchados. También, se suele trasladar al niño a
la unidad de cuidados intensivos (UCI) para poder controlarlo más
eficientemente.

Los problemas que pudieran surgir luego de la
cirugía pueden presentarse de repente o al cabo de un cierto tiempo. Es
posible también que el niño experimente todas o algunas de las
siguientes complicaciones:

  • fiebre (de más de 38º C, o 101° F)
  • vómitos
  • dolores de cabeza
  • irritabilidad
  • enrojecimiento e hinchazón a lo largo de las áreas de incisión
  • disminución del estado de alerta
  • fatiga


Estas complicaciones requieren de una evaluación
inmediata por parte del cirujano de su hijo. El equipo del cuidado de la
salud brindará información a los familiares acerca de cómo cuidar al
niño en casa y sobre los problemas específicos que requieren atención
médica inmediata.
Consideraciones de por vida para un niño con
craneosinostosis:




La clave para el tratamiento de este trastorno es
la detección y el tratamiento precoces. Ciertas formas de
craneosinostosis pueden afectar el cerebro y el desarrollo del niño. La
seriedad de los problemas depende de la gravedad del trastorno, la
cantidad de suturas que están fusionadas y la presencia de problemas
cerebrales o en otros aparatos y sistemas del cuerpo que pudieran
afectar al niño.

Es posible que el médico recomiende la asesoría
genética para evaluar a los padres del niño y así detectar cualquier
trastorno hereditario que tienda a transmitirse en las familias.

Un niño con craneosinostosis requiere evaluaciones
médicas frecuentes para asegurarse de que su cráneo, sus huesos faciales
y su cerebro se desarrollen con normalidad. El equipo médico trabaja
junto con la familia del niño y le brindará información y asesoramiento
para mejorar la salud y el bienestar del paciente.
Las Anomalías Craneofaciales




Índice
de Las Anomalías Craniofaciales

La
Anatomía del Cráneo del Recién Nacido

Descripción
General de las Anomalías Craneofaciales

El
Equipo Craneofacial

El
Labio Leporino, El Paladar Hendido

La
Craneosinostosis

La
Plagiocefalia Deformacional

La
Microsomía Hemifacial

Las
Malformaciones Vasculares y los Hemangiomas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La palabra craneofacial deriva de la palabra cráneo,
relativo a la calota o cráneo, y facial, relativo a la cara. Anomalía es
un término médico que significa "irregularidad" o "diferente de lo
normal". Las anomalías craneofaciales (su sigla en inglés es CFA) son un
grupo de deformidades que comprometen el crecimiento de los huesos de
la cabeza y la cara. Estas anomalías son congénitas (presentes al nacer)
y varían en tipo y gravedad. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Según la opinión general de los expertos, son muchos los factores que
contribuyen al desarrollo de las anomalías craneofaciales. Algunas se
producen como consecuencia de mutaciones genéticas (los genes múltiples
se heredan de ambos padres), mientras que otras pueden ser el resultado
de la incidencia de factores ambientales que los científicos no
comprenden en su totalidad.
Los estudios de investigación continúan concentrándose en el gen
normal y en cómo una mutación genética origina las diversas anomalías.
En la actualidad, se están desarrollando nuevos métodos de terapia
génica.
En los últimos años, los cirujanos plásticos y los cirujanos
craneofaciales desarrollaron nuevas técnicas e intervenciones
quirúrgicas para la atención de un niño con una anomalía craneofacial.
Estos niños a menudo padecen diversos problemas que requieren la
experiencia de un equipo multidisciplinario, el cual cubrirá sus
necesidades médicas, físicas y psicosociales así como también las de sus
familias.
La Ortopedia




Índice
de la Ortopedia

El
Equipo Ortopédico Pediátrico

Los
Procedimientos de Evaluación

Los
Trastornos Congénitos y Hereditarios

Los
Trastornos del Crecimiento

Los
Trastornos Inflamatorios e Infecciosos

El
Cáncer de Hueso

Las
Fracturas

El
Uso de Muletas

Los
Tipos de Yeso e Instrucciones de Mantenimiento

Las
Lesiones Deportivas

Glosario
Los
Recursos en la Red

La ortopedia es la rama de la medicina que se ocupa de
las enfermedades, las lesiones y otros trastornos del sistema
músculoesquelético. Este sistema está compuesto por los huesos, los
músculos, los tendones, los ligamentos y los nervios del cuerpo. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
La ortopedia pediátrica se especializa en el control y tratamiento de
los trastornos músculoesqueléticos que afectan únicamente a los niños;
desde el nacimiento hasta la adolescencia. Los niños no son sólo adultos
pequeños, y requieren un cuidado muy especial en el tratamiento de sus
necesidades a lo largo de su crecimiento y desarrollo.
Los profesionales del cuidado de la salud que proveen servicios
ortopédicos integrales se especializan en el tratamiento y cuidado de
los trastornos congénitos y hereditarios, los problemas del crecimiento,
los problemas inflamatorios e infecciosos, las fracturas y las lesiones
deportivas.
El Recién Nacido de Alto Riesgo




Índice
del Recién Nacido de Alto Riesgo

La
Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN, su sigla en inglés es
NICU)

Las
Evaluaciones de los Recién Nacidos

El
Cuidado de los Bebés en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales
(UCIN, su sigla en inglés es NICU)

Los
Trastornos y las Complicaciones Comunes

El
Rol de los Padres en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN,
su sigla en inglés es NICU)

La
Lactancia en el Recién Nacido de Alto Riesgo

La
Llegada del Bebé a su Hogar

Glosario
Los
Recursos en la Red

Toda familia espera con ansiedad el nacimiento de un
bebé saludable. Es un momento de alegría y mucha expectativa. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen] Sin embargo, a veces es posible que se presenten
dificultades y desafíos inesperados. Ciertos recién nacidos se
consideran de alto riesgo; esto significa que algunos tienen mayores
posibilidades de sufrir complicaciones debido a los trastornos que se
presentaron durante el desarrollo fetal, los trastornos de gestación en
la madre o los problemas que pueden originarse durante el trabajo de
parto y el parto. A veces, las complicaciones son inesperadas y pueden
producirse sin que haya indicios previos. En otras ocasiones, existen
ciertos factores de riesgo que aumentan la posibilidad de que aparezcan
problemas.
Afortunadamente, los avances tecnológicos permiten mejorar el cuidado
de los recién nacidos enfermos día a día. Bajo el cuidado de médicos
especializados y otros profesionales encargados del cuidado de la salud,
los bebés tienen hoy más que nunca mayores posibilidades de sobrevivir y
mejorar.
El Cuidado de los Ojos





Índice
de Temas

Anatomía
del Ojo

La
Visión Normal

Los
Especialistas en el Cuidado de los Ojos

Los
Anteojos y las Lentes de Contacto

El
Análisis de Control de la Visión y los Exámenes Oculares

Los
Trastornos Oculares

Los
Problemas de la Vista

Los
Traumatismos Oculares

La
Protección y los Primeros Auxilios para los Ojos

Glosario

Los
Recursos en la Red



Según la Academia Estadounidense de Oftalmología
(American Academy of Ophthalmology), mediante la detección y el
tratamiento precoces de muchas enfermedades visuales es posible prevenir
la pérdida de la visión.[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]


En el caso de los niños, los procedimientos
preventivos más importantes consisten en la realización de exámenes
oculares rutinarios, en el análisis de control de la visión y en la
prevención de los traumatismos oculares. Se debe revisar a los recién
nacidos en la sala de bebés para detectar cualquier infección o
trastorno ocular. Los niños deben someterse a un primer examen integral
de los ojos por los tres años de edad, a menos que exista un trastorno
específico o antecedentes, o problemas de visión en la niñez en la
familia, que requieran una evaluación más temprana.

Los traumatismos en los ojos son una de las
principales causas de la pérdida de la visión en los niños. Los
traumatismos oculares hacen referencia a toda lesión de los ojos. La
Sociedad Nacional para la Prevención de la Ceguera (National Society to
Prevent Blindness) informa que alrededor de un tercio de los casos de
pérdida preventable de la visión en los niños menores de 10 años se debe
a un traumatismo en el ojo. Como padre, puede evitar que su hijo sufra
traumatismos oculares mediante el uso adecuado de equipo de protección
durante la práctica de deportes y las actividades de recreación.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]

EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Re: Los Trastornos Neurológicos en los bebes

Mensaje por Contenido patrocinado


Contenido patrocinado


Volver arriba Ir abajo

Ver el tema anterior Ver el tema siguiente Volver arriba

- Temas similares

 
Permisos de este foro:
No puedes responder a temas en este foro.