EL ARTE DE VIVIR
GRASIAS POR LA VISITA ERES BIENVENID@ A SER PARTE DE NUESTRO FORO FAMILIAR
Entra A Nuestros ForoS
Crear foro
Crear foro
Crear foro
Crear foro
Calendario
Convertidor de Divisas MATAF
Crear foro
FORO DE ASISTENCIA
Crear foro
ANUNCIOS DEL DIA
Bookmarking social

Bookmarking social digg  Bookmarking social delicious  Bookmarking social reddit  Bookmarking social stumbleupon  Bookmarking social slashdot  Bookmarking social yahoo  Bookmarking social google  Bookmarking social blogmarks  Bookmarking social live      

Conserva y comparte la dirección de en tu sitio de bookmarking social

Conserva y comparte la dirección de
EL ARTE DE VIVIR en tu sitio de bookmarking social

foro activo
www.foroactivo.com">
src="http://www.illiweb.com/fa/banner/es/banner5.png" alt="Crear foro" title="foroactivo.com" />

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Ver el tema anterior Ver el tema siguiente Ir abajo

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:31 pm

LEUCEMIA
MIELOIDE AGUDA




[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Concepto:
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una
proliferación neoplásica de céulas inmaduras (blastos) de estirpe mieloide. Esta
proliferación desplaza la hamatopoyesis normal, lo que origina insuficiencia
medular, e infiltra tejidos extramedulares.
Los síntomas y signos que
presentan los enfermos con LMA reflejan el fracaso de la hematopoyesis normal y
la infiltración de los tejidos por la celularidad leucémica.el intervalo entre
el inicio de los síntomas y el diagnóstico es habitualmente inferior a tres
meses. La mayoría de los pacientes refiere afección del estado general. Entre el
30% y el 80% de los enfermos presenta fiebre antes o en el momento del
diagnóstico y el 40% refiere manifestaciones hemorrágicas en la piel y las
mucosas, que adquieren especial expresividad cuando existe el CID, frecuente en
la leucemia promielocítica. Se detectan hapatomegalia o esplenomegalia en una
tercera parte de los pacientes. En el 25% existen adenopatías, hipertrofia
gingival o infiltración amigdalar. Por último, pueden detectarse tumores
constituidos por blastos, que se denominan cloromas o sarcomas granulocíticos.
Alrededor del 30%-40% de los enfermos de LMA presentan una infección en el
momento del diagnóstico, proporción ue se incrementa durante el tratamiento de
inducción.
Pronóstico
Diversas características clínicas y de laboratorio
se han relacionado con la respuesta al tratamiento. Así, se asocian a mal
pronóstico la edad avanzada, la LMA relacionada con citostáticos o radiaciones,
la existencia de mielodisplasia previa al diagnóstico, el que se trate de una
LMA indiferenciada, eritroide o megacarioblástica, la leucocitosis superior a
50x109/L, la evidencia de rasgos displásicos en la médula ósea, el precisar dos
o más ciclos para alcanzar la remisión completa y, sobre todo, determinadas
alteraciones citogénicas.
Tratamiento
El primer objetico es la obtención
de la remisión completa (RC), es decir, la desaparición de toda evidencia
clinicocitológica de enfermedad (inferior al 5%), junto a la recuperación de los
valores hematológicos normales en sangre periférica. La intensidad y toxicidad
de la poliquimioterapia hace que con frecuencia no se pueda administrar a los
pacientes de edad avanzada o cuando existe una alteración grave de las funciones
vitales. Una vez obtenida la RC se aplican medidas destinadas a evitar las
recaídas leucémicas. Estas consisten en la administración de quimioterapia o en
la práctica de un TPH.
Tratamiento de inducción
Consiste en la combinación
de dos o más fármacos con actividad antileucémica demostrada. Las pautas que
incluyen una antraciclina, que se administra 3 días y Ara-C 1 semana, permiten
obtener la RC en el 55%-80% de los pacientes. La mortalidad durante el período
de inducción, habitualmente por complicaciones infecciosas, es del 20%-40%, y
los casos resistentes a la quimioterapia representan aproximadamente el 15% del
total.

Quimioterapia de consolidación y de intensificación
A lo largo
de los últimos años se han aplicado diversas modalidades de quimioterapia con la
intención de evitar las recidivas. El tratamiento de mantenimiento en dosis
bajas es ineficaz, a la diferencia de lo que sucede en la LAL. La terapéutica de
consolidación, que consiste en administrar los mismos fármacos que en la
inducción en dosis igual o inferior a esta, prolonga las remisiones, pero la
proporción de pacientes sin recaída a largo plazo es escasa.hasta el momento, la
terapia postinducción más efectiva es el tratamiento de intensificación. Este
incluye fármacos en pautas intensivas distintas a las de la inducción, en
general con Ara-C en dosis intermedia o alta, asociado o no a dounorrubicina,
amsacrina, mitoxantrona, VP16 u otros. Suelen administrarse 1-3 ciclos y el
tratamiento no se prolonga más allá de 6 meses.la mortalidad del tratamiento de
intensificación es de alrededor del 5%.
Tratamiento de progenitores
hematopoyéticos
El TPH se lleva a cabo a continuación de la quimioterapia de
intensificación o como alternativa a esta.
Trasplante alogénico de
progenitores hematopoyéticos: en general, el donante es un hermano HLA-idéntico
y con menos frecuencia otro familiar total o parcialmente compatible, o un
donante no emparentado. Las células progenitoras para el trasplante se obtienen
de la médula ósea, de la sangre periférica o del cordón umbilical. El efecto
antileucémico es consecuencia de la terapia de preparación o acondicionamiento y
de la reacción que frente a la neoplasia ejerce la celularidad inmunocompetente
trasplantada. Esta celularidad inmunocompetente produce también efectos nocivos
como la EICH, con agresión de ciertos tejidos del receptor, especialmente la
piel, el hígado y el intestino. Esta EICH y la inmunodepresión que conlleva son
la causa más importante de mortalidad relacionada con el trasplante. Los
resultados del procedimiento son mejores, por menor mortalidad y más rara
aparición de recidivas, cuanto más pronto se lleva a cabo el trasplante, a ser
posible en primera RC.
Trasplante autológico o autogénico de progenitores
hemopoyéticos: el auto-TPH se asocia a menor mortalidad por complicaciones y a
mayor frecuencia de recaídas leucémicas que el trasplante alogénico. Ello es
consecuencia de que en el autotrasplante no aparece EICH y existe la posibilidad
de administra células leucémicas con los progenitores que se trasplantan. En la
gran mayoría de pacientes se administran progenitores hematopoyéticos autólogos
obtenidos de la sangre periférica después de quiioterapia de intensificación. La
mortalidad es del 5%-15% y el porcentaje de recaídas es del
40%-55%.
Tratamiento de rescate: en caso de resistencia al tratamiento de
inducción o cuando la LMA recae pueden administrarse diversas modalidades de
quimioterapia, la mayoría de las cuales incluyen Ara-C en dosis
altas.


_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:36 pm

LEUCEMIA
LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL




[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]


La leucemia linfoblástica aguda es un tipo de LA
debida a la proliferación de precursores linfoides inmaduros, ya sean de línea B
o T.
La LA comprende un conjunto heterogéneo de entidades, para cuya
clasificación se precisa la integracón de criterios morfológicos,
inmunofenotípicos y genéticos.
Las manifestaciones clínicas de los enfermos
con LAL reflejan la insuficiencia medular provocada por la proliferación
blástica y la infiltración de los distintos órganos y tejidos. El comienzo es
casi siempre agudo y las manifestaciones clínicas no suelen preceder al
diagnóstico en más de tres meses. Aunque en ocasiones la LAL puede
diagnosticarse al practicar una analítica por cualquier otro motivo, lo habitual
es que los enfermos presenten síntomas, como astenia, anorexia, pérdida de peso,
fiebre y diátesis hemorrágica cutánea o mucosa. Existen dolores osteoarticulares
en un tercio de los pacientes, fundamentalmente niños, lo que en ocasiones ha
motivado falsos diagnósticos de enfermedades reumáticas.
Aunque cualquier
órgano puede ser infiltrado por linfoblastos, ello ocurre más a menudo en el
hígado, bazo y ganglios linfáticos. En los niños, la frecuencia de iniltración
de estos órganos es del 80%, 70% y 50%, respectivamente, mientras que es algo
menor en los adultos. En el 10% de los casos hay ensanchamiento mediastínico, lo
que a veces provoca un síndrome de la vena cava superior. En menos del 5% de los
enfermos se detecta infiltración de Sistema Nervioso Central, que se manifiesta
en forma de parálisis de pares craneales o de síndrome de hipertensión
intracraneal. La infiltración de otros órganos, como mamas, testículos y piel o
mucosas, es muy poco frecuente en el momento del diagnóstico, aunque puede
constituir la localización inicial de las recaídas.
Ciertas variedades de LAL
tienen una presentación clínica característica. Las LAL-B suelen cursar con
hepatosplenomegalia de gran tamaño, masa abdominal y afección temprana del SNC.
A su vez, la LAL-T afecta con frecuencia a varones, en general adolescentes,
cursa con masa medistínica en más de la mitad de los casos y también puede
infiltrar tempanamente al SNC. Desde el punto de vista clínico y morfoglógico es
indistinguible del linfoma linfoblástico T.
PRONÓSTICO
La edad es un
factor importante; el mejor pronóstico corresponde a los niños de 1 a 9 años
seguido pos los niños de más de 10 años, adolescentes y adultos jóvenes; los
menores de 1 año y los mayores de 50 años tienen peor pronóstico. La
leucocitosis acentuada es otro factor pronóstico independiente. El principal
factor pronóstico es la respuesta inicial al tratamiento de
inducción.
TRATAMIENTO
El objetico inicial el conseguir la RC, para
sucesivamente ir eliminando la enfermedad residual hasta conseguir la eventual
curación de la enfermedad. Por ello cabe distinguir cuatro fases: inducción a la
remisión, intensificación o consolidación, profilaxis de la leucemia en el SNC y
tratamiento de mantenimiento.
La fase de inducción a al remisión consiste en
administrar quimioterapia con la finalidad de alcanzar en un plazo de 4 o 5
semanas una situación de remisión completa (RC), lo cual significa la ausencia
de signos clínicos y síntomas de la enfermedad, la presencia de valores normales
en sangre periférica y una médula ósea normocelular con una proporción de
blastos inferior al 5%.
La fase de consolidación o intensificación se inicia
inmediatamente después de alcanzar la RC y su finalidad es reducir la enfermedad
residual, ajustando la intensidad del tratamiento al riesgo de recidiva. La
intensidad y duración de la quimioterapia dependen del grupo de riesgo en el que
se encuentre el paciente.
La profilaxis de la leucemia en el SNC:
actualmente, en la mayoría de las pautas terapéuticas se ha sustituído la
irradiación por quimioterapia intratecal (QIT) y MTX en dosis altas por vía
intravenosa. La QIT se inicia en la fase de inducción, se prosigue en la de
consolidacíon o intensificación y se completa en la fase de quimioterapia de
continuación. Las dosis de QIT en niños pequeños deben ajustarse en función de
la edad.
La fase de mantenimiento consiste en la administración de
mercaptopurina en dosis diarias, preferentemente por la noche, y MTX en dosis
semanales, durante un período de 18-24 meses, dependiendo de la duración de los
tratamientos de inducción y consolidación.
Con los protocolos actuales no
parece necesario prolongar la quimioterapia más allá de los 2 años.
En los
niños y adultos jóvenes con leucemia aguda linfoblástica se han venido tratando
con protocolos pediátricos o de LAL del adulto, según las características de los
diferentes países o centros sanitarios.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

LEUCEMIA EN NIÑOS

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:40 pm

LEUCEMIA
EN NIÑOS




La leucemia, como ya se explicó, es un cáncer de los
glóbulos blancos (leucocitos). Es el tipo más común de cáncer en niños.
Las
células sanguíneas se forman en la médula ósea. Los glóbulos blancos ayudan a su
organismo a combatir las infecciones. Sin embargo, en los casos de leucemia la
médula ósea produce glóbulos blancos anormales. Estas células reemplazan a las
células sanguíneas sanas y dificultan que la sangre cumpla su función. La
leucemia puede desarrollarse lenta o rápidamente. La leucemia aguda es un tipo
de crecimiento rápido y la leucemia crónica crece lentamente. Los niños con
leucemia suelen tener uno de los tipos agudos.

Los factores de riesgo
para la leucemia en niños incluyen tener un hermano o hermana con leucemia,
tener determinados trastornos genéticos y recibir tratamiento con radiación o
quimioterapia. Generalmente, la leucemia infantil se cura con tratamiento. Las
opciones de tratamiento incluyen quimioterapia, tratamiento con otros
medicamentos y radiación. En algunos casos, un trasplante de médula ósea y de
células madre puede ayudar.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Leucemias Agudas

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:42 pm

La
sangre




[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]


[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]









Publicado por Estrella
en [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] 0
comentarios
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]














Leucemias
Agudas




Las leucemias agudas son enfermedades de origen
todavía no bien aclarado que caracterizan por una proliferación incontrolada de
un clon de células inmaduras de la hamatopoyesis (blastos) que infiltran la
médula ósea (donde condicionan una supresión del crecimiento y la diferenciación
de las células hamatopoyéticas normales) e invaden la sangre periférica y otros
órganos. Aunque su curso es habitualmente agudo, la inmadurez de la célula que
prolifera es lo que define a una leucemia como aguda y la distingue de las
leucemias crónicas, que afectan a células más difernciadas de la
hematopoyesis.


_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Leucemias Agudas

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:43 pm

Leucemias
Agudas




Las leucemias agudas son enfermedades de origen
todavía no bien aclarado que caracterizan por una proliferación incontrolada de
un clon de células inmaduras de la hamatopoyesis (blastos) que infiltran la
médula ósea (donde condicionan una supresión del crecimiento y la diferenciación
de las células hamatopoyéticas normales) e invaden la sangre periférica y otros
órganos. Aunque su curso es habitualmente agudo, la inmadurez de la célula que
prolifera es lo que define a una leucemia como aguda y la distingue de las
leucemias crónicas, que afectan a células más difernciadas de la
hematopoyesis.

CLASIFICACIÓN
Existen varios criterios para clasificar
las LA (leucemias agudas).
según su historia natural, se distinguen dos
grandes grupos: las que se producen de novo y las secundarias. Las primeras son
las que ocurren sin que pueda identificarse un proceso previo que determine su
aparición, mientras que las segundas constituyen la evolución final de otras
enfermedades, fundamentalmente hematológicas.
Con gran frecuencia las LA
vienen precedidas de una fase mielodisplástica de duración variable, en general
varios años, y presentan alteraciones cromosómicas características, que afectan
sobre todo a los cromosomas 5 o 7, lo que hace que su prognóstico sea muy
desfavorable.
Un segundo sistema de clasificación de las LA se relaciona con
la serie hematopoyética donde ha ocurrido la transformación maligna.Se
distinguen dos grandes grupos: las linfoblásticas, que afectan a precursores de
la serie linfoide y las mieloblásticas, en las que la transformación neoplástica
ocurre en células comprometidas hacia la diferenciación mieloide, monocítica,
eritroide o megacariocítica. Con la aplicación de las técnicas de citogenética y
biología molecular se han identificado LA que expresan marcadores
correspondientes a las series linfoide y mieloide, que se denominan
mixtas.

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Componentes de la sangre

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:45 pm

Componentes
de la sangre




[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]La
leucemia es un cáncer de la sangre por lo que es preciso realizar un pequeño
repaso de los componentes de la
sangre.






La sangre es un
tejido líquido que recorre el organismo transportando células, y todos los
elementos necesarios para realizar sus funciones vitales (respirar, formar
sustancias, defenderse de agresiones) y todo un conjunto de funciones muy
complejas y muy importantes para la vida.
La cantidad de sangre de una
persona está en relación con su edad, peso, sexo y altura, una persona adulta se
puede considerar que tiene entre 4,5 y 6 litros de sangre.
Todos los órganos
del cuerpo humano funcionan gracias a la sangre que circula por arterias, venas
y capilares.






La sangre
está formada por:
El plasma, es líquido y está formado en el 90 por ciento de
agua y en el 10 por ciento de otras sustancias como azúcares, proteínas, grasas
y sales minerales;




Células que flotan en el
plasma: Glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas




Glóbulos rojos: conocidos también como
eritrocitos o hematíes. Son el componente más abundante de la sangre, y actúan
transportando el oxígeno. Como su nombre lo indica, son células de color rojo
por su contenido de hemoglobina. Se fabrican en la médula roja de algunos huesos
largos, y la disminución en el número normal de glóbulos rojos produce anemia.






Glóbulos blancos o
leucocitos, son células que no tienen color, tienen un tamaño mayor que los
glóbulos rojos. Cumplen la función de defender al cuerpo de los microorganismos
infecciosos ya que tienen ciertas características que hacen posible esta
acción.
Los glóbulos blancos poseen la capacidad de responder frente a los
órganos dañados; cuando captan la fuente infecciosa, pueden atravesar las
paredes de los vasos sanguíneos y dirigirse al sitio de la infección. Esto lo
hacen deformando su "cuerpo" y desplazándose, y al llegar a la infección
envuelven al agente patógeno (o lo comen) y de esta manera lo destruyen. Se
fabrican en la médula ósea.
Los glóbulos blancos de la sangre son de dos
tipos principales: los granulosos, con núcleo multilobulado, y los no
granulosos, que tienen un núcleo redondeado.




Los leucocitos granulosos o granulocitos son
las células con núcleo más abundantes en la sangre. Estas células fagocitan
(ingieren) los antígenos que penetran en el cuerpo, sobre todo si estos
antígenos han sido recubiertos en la sangre por inmunoglobulinas o por proteínas
del sistema del complemento del Sistema inmunológico. Una vez ingeridos, los
antígenos suelen ser destruidos por las potentes enzimas de los
granulocitos.



Los granulocitos
incluyen:
Neutrófilos, que fagocitan y destruyen
bacterias.
Eosinófilos, que aumentan su número y se activan en
presencia de ciertas infecciones y alergias.
Basófilos, que segregan
sustancias como la heparina, de propiedades anticoagulantes, y la histamina que
estimula el proceso de la inflamación.




Los
leucocitos no granulosos están formados por linfocitos y un número más reducido
de monocitos, asociados con el
sistema
inmunológico
.




Los linfocitos desempeñan un papel importante
en la producción de anticuerpos y en la inmunidad celular. En algunos aspectos,
los linfocitos son las células más importantes del sistema
inmunológico.
Existen dos tipos principales de linfocitos: los linfocitos B y
los linfocitos T.
Los primeros son responsables de la inmunidad humoral o
serológica; es decir, los linfocitos B y sus descendientes directos, que reciben
el nombre de células plasmáticas, son las células responsables de la producción
de unos componentes del suero de la sangre, denominados inmunoglobulinas.
Los
linfocitos T son responsables de la inmunidad celular; es decir, atacan y
destruyen directamente a los antígenos.
Estas células también amplifican o
suprimen la respuesta inmunológica global, regulando a los otros componentes del
sistema inmunológico, y segregan gran variedad de
citoquinas.



Los linfocitos T constituyen el 70% de
todos los linfocitos.
Tanto los linfocitos T como los linfocitos B tienen la
capacidad de recordar, desde el punto de vista bioquímico, una exposición previa
a un antígeno específico, de manera que si la exposición es repetida puede
producirse una destrucción más eficaz del
antígeno.




Los monocitos constituyen un pequeño
porcentaje de la totalidad de las células sanguíneas; cuando se encuentran
localizados en los tejidos, fuera de la circulación sanguínea, experimentan
cambios físicos y morfológicos, y reciben el nombre de macrófagos.
Al igual
que los granulocitos, los monocitos también ingieren sustancias extrañas,
interaccionan con las inmunoglobulinas y con las proteínas del complemento, y
contienen enzimas potentes dentro de su citoplasma. Sin embargo, los monocitos
alteran además los antígenos, haciendo que la respuesta inmune de los
linfocitos, sea más fácil y más
eficaz.




Plaquetas, también llamadas trombocitos
son los corpúsculos más pequeños entre los componentes de la sangre. Son
fragmentos de células y su función es permitir la coagulación sanguínea.
Una
persona adulta tiene un promedio de cinco litros de sangre, con una temperatura
cercana a los 37 grados
Celsius









Lugar
de fabricación de los componentes sanguíneos:



Las
células sanguíneas se fabrican en la médula ósea. Ésta es el material esponjoso
que se



encuentra en el interior de los huesos y que
produce aproximadamente el 95 por ciento de las células sanguíneas del
cuerpo.
Existen otros órganos y sistemas en nuestro cuerpo que ayudan a
regular las células sanguíneas. Los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado
ayudan a regular la producción, destrucción y diferenciación de las células
(desarrollando una función específica). El proceso de producción y desarrollo de
nuevas células se denomina hematopoyesis.
Las células sanguíneas formadas en
la médula ósea empiezan como células madre. La "célula madre" (o célula
hematopoyética) es la fase inicial de todas las células de la sangre. A medida
que la célula madre madura, se desarrollan varias células distintas, como los
glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Las células sanguíneas
inmaduras también se denominan blastocitos. Algunos blastocitos permanecen en la
médula ósea hasta que maduran y otros se desplazan a otras partes del cuerpo
para convertirse en células sanguíneas funcionales y maduras.






_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Leucemia

Mensaje por EVENID el Vie Feb 10, 2012 8:47 pm

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]




[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

La leucemia o leucosis es un grupo de [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
de la
médula
ósea
([Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
) que provoca un aumento incontrolado de
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(glóbulos blancos) clonales en la
médula
ósea
, que suelen pasar a la [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
periférica aunque en ocasiones no lo hacen (leucemias aleucémicas). Ciertas
proliferaciones malignas de
glóbulos
rojos
se incluyen entre las leucemias ([Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]).

Etimología: literalmente, significa "sangre
blanca"; la palabra está formada por dos elementos
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]:
leuc, una variante de leuco = λευκός, "blanco"; y emia, αἷμα = "sangre".

Prevalencia: la leucemia es el cáncer más
frecuente en la infancia, con 3-4 casos por cada 100.000 niños menores de 15
años.
Clasificación
Existen distintos tipos, de acuerdo con la población
leucocitaria que afecten:
Leucemia
mieloide crónica
(LMC) incluida dentro de los síndromes
mieloproliferativos crónicos
.
Leucemia
linfoide crónica
(LLC) incluida dentro de los síndromes
linfoproliferativos
y equiparable al [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
linfocítico.
Leucemia
linfoide aguda
o Leucemia Linfoblástica
(LLA)
Leucemia
mieloide aguda
o Leucemia Mieloblástica
(LMA)
Leucemia
mielógena
(LM)
Características
La principal característica de las leucemias agudas
es la presencia de un "cese madurativo" de las células de
línea
mieloide
(LMA) o Linfoide (LLA) con blastosis en
médula
ósea
(superior de 20% de celularidad no eritroide según la
OMS). Dado que todavía queda
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
normal residual, puede verse en
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
periférica la existencia de un "hiato leucémico", es decir, presencia de formas
inmaduras en sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos
intermedios.
En las leucemias crónicas, la principal característica
morfológica es la no existencia de dicho hiato leucémico, ya que no existe stop
madurativo, permitiendo secretar a la sangre células maduras, y su curso clínico
suele ser indolente

_________________
[scroll]No hay nadie tan sabio que no tenga necesidad de consejo ajeno.
Aprender sin pensar es inútil. Pensar sin aprender, peligroso
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
(¯`•¸·´¯)[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen][Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo](¯`·¸•´¯)[/scroll]
avatar
EVENID
ADMINISTRADORA
ADMINISTRADORA

Femenino Mensajes : 4972
Fecha de inscripción : 08/03/2010
Localización : orocovis

http://elartedevivir.crear-foros.com

Volver arriba Ir abajo

Re: LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

Mensaje por Contenido patrocinado


Contenido patrocinado


Volver arriba Ir abajo

Ver el tema anterior Ver el tema siguiente Volver arriba

- Temas similares

 
Permisos de este foro:
No puedes responder a temas en este foro.